Анонсы

7 октября 2024

Программа повышения квалификации "О контрактной системе в сфере закупок" (44-ФЗ)"

Об актуальных изменениях в КС узнаете, став участником программы, разработанной совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

14 октября 2024

Программа повышения квалификации "О корпоративном заказе"(223-ФЗ от 18.07.2011)

Программа разработана совместно с АО ''СБЕР А". Слушателям, успешно освоившим программу, выдаются удостоверения установленного образца.

Бизнес

Новости и аналитика Новости С 1 января – новый список медизделий, "выведенных" из-под действия Закона № 171-ФЗ об обороте алкоголя

С 1 января – новый список медизделий, "выведенных" из-под действия Закона № 171-ФЗ об обороте алкоголя

6 октября 2020

Khaligo / Depositphotos.com

Правительство РФ утвердило перечень спиртосодержащих медизделий, на производство, изготовление и (или) оборот которых не распространяется действие Закона о госрегулировании производства и оборота алкоголя (Распоряжение Правительства РФ от 15 сентября 2020 г. № 2355-р).

Перечень утвержден впервые и начнет действовать с 1 января 2021 годаВ нем поименовано 41 медицинское изделие.

Все важные документы и новости о коронавирусе COVID-19 – в ежедневной рассылке Подписаться

Теги: 2021, алкогольная продукция, здравоохранение, юрлица, Правительство РФ

Источник: Система ГАРАНТ

Перепечатка

Читать ГАРАНТ.РУ в и

Подписаться на новости рубрики Другие новости рубрики

Документы по теме:

Федеральный закон от 22 ноября 1995 г. № 171-ФЗ "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции"

Читайте также:

Минфин России разъяснил нюансы определения НМЦК при осуществлении закупок медизделий

Речь идет о порядке расчета начальных цен единиц на основе информации, содержащейся в реестре контрактов.

Изъятие и уничтожение фальшивых и некачественных лекарств и медизделий: утверждены новые правила

Они будут действовать в 2021-2026 годы.

С 17 сентября смягчены условия инспектирования иностранных фарм-площадок

Напомним, до изменений зарубежный фармпроизводитель смог бы подтвердить отсутствие дефектов требований GMP только при следующей проверке.

Правительство РФ утвердило принципы модернизации первичного звена здравоохранения

Они касаются обеспечения доступности и качества первичной медико-санитарной помощи, приоритета интересов пациента и профилактики, ответственности за обеспечение прав граждан при организации такой помощи.